1月6日，天士力发布公告称，近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司品种米诺膦酸片收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。
1月6日，云南白药集团股份有限公司发布公告称其第九届监事会于 2021 年 1 月 5 日收到中国平安人寿保险股份有限公司送达的《监事辞职专函》。
近日，人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局关于注射用盐酸瑞芬 太尼的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05479、2020B05480、2020B05481），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
1月6日，天药股份发公告称，子公司天津金耀药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于塞来昔布胶囊0.1g、0.2g两个规格的《药品注册证书》。
1月6日，悦康药业发布公告称，其研发的盐酸二甲双胍片口服降血糖药物通过品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中国是全球增长最 快的人工耳蜗市场，约占全球总需求的1/10。为了满足这个新兴市场的需求，2018年，科利耳投资8000万澳元，在四川省成都市建立工厂，并将有能力将全球人工耳蜗植入体的产量提高50%左右，这也是科利耳在海外投资建设的第一个生产研发。
致力于研发和商业化同类首 款及/或同类最 优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，公司已向国家药品监督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请（IND）。
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）已完成一轮战略融资，累积融资金额达到人民币6.82亿元。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业– 亚盛医药今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司在研原创新药Bcl-2剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）.
1月4日，步长制药发布公告称，其全资子公司天浩收到国家药监局核准签发的关于盐酸特比萘芬片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05299），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
1月4日，步长制药发布公告称，其控股子公司浙江天元生物药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于四价流感病毒裂解疫苗的《药物临床试验批准通知书》。
1月4日，恒瑞医药发布公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的罂粟乙碘油注射液《药品补充申请批准通知书》。
1月5日讯，圣湘生物宣布研发出快速新冠突变病毒鉴别检测试剂盒，可用于鉴别B.1.1.7新冠病毒株。
1月5日，恩华药业发布公告称，公司于近日获得江苏省药品监督管理局颁发的一次性使用麻醉鼻罩《中华人民国医疗器械注册证》。
作为益普生原研的明星产品，思密达®（蒙脱石散）自1975年全球上市已经45周年了，1992年进入中国市场，经过28年在儿童和消化领域深耕，成为广大医生、患者及消费者信赖的品牌。
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）剂奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），这是诺诚健华首次获得FDA的孤儿药资格认定。
12月31日，联影医疗以薛敏发布的形式正式对外宣布，张强博士将接替薛敏担任联影医疗的董事长兼首席执行官，带领联影医疗迎接新十年的挑战。她来我家过夜了
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